编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
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1 | 13:30-13:45 | 论文发言 |
Differentiation of cardiac amyloidosis and hypertrophic cardiomyopathy by ensemble machine learning-based radiomic analysis of multiparametric cardiac magnetic resonance |
张舒媛 | 中国医学科学院北京协和医院 |
2 | 13:45-14:00 | 论文发言 |
ANCA相关肾小球肾炎肾活检标本单细胞核双组学研究 |
徐鲁斌 | 中国医学科学院北京协和医院 |
3 | 14:00-14:15 | 论文发言 |
VHL综合征患者合并多基因突变的基因型-表型分析:基于76例VHL综合征患者二代高通量基因测序结果的分析 |
刘涛 | 北京大学第一医院 |
4 | 14:15-14:30 | 论文发言 |
机器学习辅助的Gitelman综合征简便筛查模型构建 |
夏鹏 | 中国医学科学院北京协和医院 |
5 | 14:30-14:45 | 论文发言 |
异时性双肾癌的临床病理特征分析及预后预测模型构建:一项基于大规模人群的队列研究 |
邓睿逸 | 北京大学第一医院 |
6 | 14:45-15:00 | 论文发言 |
HRAS突变嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的临床生化特征——一项基于759例病例的多中心回顾性研究 |
王坤 | 中南大学湘雅医院 |
7 | 15:00-15:15 | 论文发言 |
膀胱副神经节瘤的基因突变图谱——70例中国多中心研究 |
刘龙飞 | 中南大学湘雅医院 |
编号 | 时间 | 类型 | 题目 | 讲者 | 单位 |
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1 | 15:30-15:45 | 论文发言 |
中国cblC和mut亚型甲基丙二酸血症患者预后分析 |
邓雨欣 | 上海交通大学医学院附属新华医院 |
2 | 15:45-16:00 | 论文发言 |
KMT2A基因相关Wiedemann-Steiner综合征的基因突变特点、临床表现和治疗研究 |
岳昕宇 | 中国医学科学院北京协和医院 |
3 | 16:00-16:15 | 论文发言 |
FKBP10新突变致罕见成骨不全症患者的骨组织形态学及分子机制研究 |
胡静 | 中国医学科学院北京协和医院 |
4 | 16:15-16:30 | 论文发言 |
RAS基因相关性自身免疫淋巴增殖性疾病:回顾性病例系列 |
任佳宁 | 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) |
5 | 16:30-16:45 | 论文发言 |
AAV8-GBA1(LY-M001)基因治疗 I型成人戈谢病的疗效和安全性 |
雒雪萍 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
6 | 16:45-17:00 | 论文发言 |
中国急性间歇性卟啉病发病特点及诊治现况调查 |
于晓晨 | 中国医学科学院北京协和医院 |
7 | 17:00-17:15 | 论文发言 |
低剂量酶替代疗法治疗戈谢病 |
朱园园 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
8 | 17:15-17:30 | 论文发言 |
注射用IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷(AZA)治疗成人初治慢性粒单核细胞白血病的II期研究最新结果 |
马丽亚 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
9 | 17:30-17:45 | 论文发言 |
异基因造血干细胞移植治疗丙酮酸激酶缺乏症10例临床疗效分析 |
李洪娟 | 山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院) |