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2024-10-13 星期日

一层102A

08:30-10:20 | 分论坛七 新生儿罕见病管理(一)
编号 时间 类型 题目 讲者 单位
1 08:30-08:40 致辞

致辞

刘丽 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
2 08:40-09:00 专题发言

甲基丙二酸血症的预防和筛查

周文浩 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
3 09:00-09:20 专题发言

儿童罕见病精准诊治体系的建立和应用

刘丽 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心
4 09:20-09:40 专题发言

新生儿遗传代谢病综合防治

万正卿 湖南省妇幼保健院
5 09:40-10:00 专题发言

NGS技术在新生儿单基因遗传病筛查中的应用

苗静琨 重庆市妇幼保健院
6 10:00-10:20 专题发言

新生儿线粒体病诊断与治疗

逯军 广东医科大学附属医院
10:30-12:00 | 分论坛七 新生儿罕见病管理(二)
编号 时间 类型 题目 讲者 单位
1 10:30-10:50 专题发言

新生儿基因筛查

童凡 浙江大学医学院附属儿童医院
2 10:50-11:10 专题发言

遗传病精准诊断

唐小华 浙江省人民医院
3 11:10-11:30 专题发言

综合性携带者筛查助力罕见病的一级预防

李海波 宁波大学附属妇女儿童医院
4 11:30-11:50 专题发言

新生儿不明原因脑病的遗传学分析

张榕 湖南省儿童医院
5 11:50-12:00 总结

总结

周文浩 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心