刘鹏,理学博士,北京协和医院疑难重症及罕见病全国重点实验室副研究员。毕业于北京大学医学部,2013-2014年赴美国洛克菲勒大学诺贝尔医学奖获得者Charles M. Rice实验室访问学习。
主要从事罕见病诊疗新技术研发及转化研究,主持和参加国家自然科学基金、国家重点研发计划等多项基金,发表SCI论文20余篇。作为北京协和医院罕见病团队核心成员参与建立中国国家罕见病注册系统,推进中国罕见病质控体系建立,负责中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗水平能力提升项目的执行,累计完成5万余个罕见病家系或患者的全基因组和全外显子组测序。现任国家罕见病质控中心秘书、中华医学会罕见病分会秘书、中国优生优育协会儿童生长与康复专业委员会常务委员等。
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日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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2024-10-11 | 15:30-16:00 | 一层103A |
基于临床病例的基因检测报告解读及遗传咨询实操workshop(二) |
嘉宾 | UPWARDS项目简介及基因检测申请实操 |
2024-10-11 | 17:40-18:00 | 一层103A |
基于临床病例的基因检测报告解读及遗传咨询实操workshop(二) |
讨论 | 现场互动(Q & A) |