中华医学会第二届罕见病学术年会

刘雅萍

单位：

中国医学科学院北京协和医院 | 科室/部门：罕见病医学科

简历：

刘雅萍，美国约翰霍普金斯大学医学院人类遗传学及分子生物学博士。中国医学科学院北京协和医院教授，研究生导师。国家卫健委第二届罕见病诊疗与保障专家委员会委员，中华医学会罕见病分会第一届委员，中华医学会医学遗传学分会教育与伦理学组委员，北京医学会医学遗传学分会委员，中国医院协会罕见病专业委员会委员，《中国临床案例成果数据库》学委会罕见病学组委员，中国抗癌协会家族遗传性肿瘤专业委员会委员。主持并参加多项国家级科研项目。研究方向为复杂单基因病致病基因的鉴定及功能研究。发表多篇SCI论文，参编多部医学遗传学教材。

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论文摘要：4

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日期	时间	会场	Session	角色	讲题
2024-10-11	14:00-14:30	一层103A	基于临床病例的基因检测报告解读及遗传咨询实操workshop（一）	讲者	关于基因检测-实验室与临床的沟通
2024-10-11	16:00-16:40	一层103A	基于临床病例的基因检测报告解读及遗传咨询实操workshop（二）	嘉宾	遗传病相关数据库及在线分析工具实操
2024-10-11	17:40-18:00	一层103A	基于临床病例的基因检测报告解读及遗传咨询实操workshop（二）	讨论	现场互动（Q & A）